Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
Ekki heimilað
- Levamisole hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Svín
-
Hænsn
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Geit
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English10.00gram(s)100.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til inntöku
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Svín
-
Kidney14dagar
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
-
Nautgripir
-
Kjöt21dagar
-
Kidney21dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
Kidney14dagar
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
Kidney14dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP52AE01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Lettland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ábyrgt yfirvald:
- Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- V/NRP/96/0453
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Latvian (PDF)
Birt á: 25/03/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Latvian (PDF)
Birt á: 25/03/2024
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Latvian (PDF)
Birt á: 25/03/2024
Hversu gagnleg var þessi síða?: