Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
Non autorizzato
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Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
Principio attivo:
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Specie di destinazione:
-
Suino
-
polli
-
bovini
-
Ovino
-
Caprino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
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Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Suino
-
rene14giorno
-
carne e visceri7giorno
-
- polli
-
carne e visceri3giorno
-
- bovini
-
carne21giorno
-
rene21giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri7giorno
-
rene14giorno
-
- Caprino
-
carne e visceri7giorno
-
rene14giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AE01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Lettonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Krka d.d. Novo Mesto
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/96/0453
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Latvian (PDF)
Pubblicato su: 25/03/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 25/03/2024
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