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Veterinary Medicines

Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem

Non autorizzato
  • Levamisole hydrochloride

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • polli
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Suino
      • rene
        14
        giorno
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • bovini
      • carne
        21
        giorno
      • rene
        21
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • rene
        14
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • rene
        14
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP52AE01
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/96/0453
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Latvian (PDF)
Pubblicato il: 25/03/2024

Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 25/03/2024

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 25/03/2024