Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Dehelman powder 11,8 % pulveris iekšķīgai lietošanai liellopiem, aitām, kazām, cūkām un cāļiem

Niedopuszczony do obrotu
  • Levamisole hydrochloride

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Pig
      • Kidney
        14
        day
      • Meat and offal
        7
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        3
        day
    • Cattle
      • Meat
        21
        day
      • Kidney
        21
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        7
        day
      • Kidney
        14
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        7
        day
      • Kidney
        14
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP52AE01
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Organ odpowiedzialny:
  • Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
  • V/NRP/96/0453
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 25/03/2024

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 25/03/2024

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 25/03/2024