REHIDRAVIT
REHIDRAVIT
Autorisert
- Caffeine
- Calcium chloride dihydrate
- Glucose monohydrate
- Inositol
- Magnesium chloride hexahydrate
- Nicotinamide
- Potassium chloride
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin
- Sodium acetate trihydrate
- Sodium chloride
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
REHIDRAVIT
Virkestoff:
Dyrearter:
-
hingsteføll
-
kalv
-
lam
-
grisunge
-
hund
-
katt
Administrering:
-
Subkutan bruk
-
Intraperitoneal bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English0.38milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.99milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English50.00milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.50milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.64milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.10milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.37milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.50milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.02milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English5.00milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English7.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- hingsteføll
-
Slakt0dag
-
- kalv
-
Slakt0dag
-
- lam
-
Slakt0dag
-
- grisunge
-
Slakt0dag
-
- hund
- katt
-
Intraperitoneal bruk
- kalv
-
Slakt0dag
-
- hingsteføll
-
Slakt0dag
-
- lam
-
Slakt0dag
-
- grisunge
-
Slakt0dag
-
- hund
- katt
-
Intravenøs bruk
- hingsteføll
-
Slakt0dag
-
- kalv
-
Slakt0dag
-
- lam
-
Slakt0dag
-
- grisunge
-
Slakt0dag
-
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB05BB02
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
RO
Available in:
-
RO
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
- Tilgjengelig bare i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 170201
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 26/05/2022
Hvor nyttig var denne siden?: