Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Valtuutettu
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
Heptavac P Plus
Heptavac P Plus
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
  • Ihon alle
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI04AB05
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastuullinen viranomainen:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Myyntiluvan numero:
  • R732/04 DGV
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Menettelyn numero:
  • IT/V/0136/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
English (PDF)
Julkaistu: 10/04/2024
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.