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Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Autorisiert
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Heptavac P Plus
Heptavac P Plus
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AB05
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Portugal
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
  • R732/04 DGV
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Italien
Verfahrensnummer:
  • IT/V/0136/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Combined File of all Documents

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 10/04/2024
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