Heptavac P Plus
Heptavac P Plus
Autorisiert
- Clostridium perfringens, beta toxoid
- Clostridium perfringens, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Mannheimia haemolytica, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Heptavac P Plus
Heptavac P Plus
Zieltierart(en):
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English5.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English3.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English0.50Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English500000000.00cells1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Schaf
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milk0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI04AB05
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Portugal
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- R732/04 DGV
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Italien
Verfahrensnummer:
- IT/V/0136/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 10/04/2024
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