Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Autorizat
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Heptavac P Plus
Heptavac P Plus
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        day
      • Lapte
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI04AB05
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
  • R732/04 DGV
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IT/V/0136/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 10/04/2024
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.