Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Pilnvarots
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Heptavac P Plus
Heptavac P Plus
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Aita
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    5.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    2.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    2.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    3.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    0.50
    aizsardzības deva
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    500000000.00
    šūnas
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    500000000.00
    šūnas
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutānai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI04AB05
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Atļaujas numurs:
  • R732/04 DGV
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • IT/V/0136/001

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 10/04/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.