Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Autorisert
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Heptavac P Plus
Heptavac P Plus
Virkestoff:
Dyrearter:
  • sau
Administrering:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    2.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    2.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    3.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.50
    Beskyttende dose
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    500000000.00
    Celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    500000000.00
    Celler
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI04AB05
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • PT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
  • R732/04 DGV
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • IT
Prosedyrenummer:
  • IT/V/0136/001
Gjeldende medlemsstater:
  • EL
  • PT
  • ES

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 10/04/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.