Heptavac P Plus
Heptavac P Plus
Godkänd
- Bibersteinia trehalosi, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, Inactivated
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, beta toxoid
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Heptavac P Plus
Heptavac P Plus
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Får
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.50/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska5.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska50000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska50000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska50000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska50000.00/cells1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI04AB05
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Portugal
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- MSD Animal Health Lda.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkännandenummer:
- R732/04 DGV
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Italien
Procedurnummer:
- IT/V/0136/001
Berörda medlemsstater:
-
Grekland
-
Portugal
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 10/04/2024