Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Autorizado
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Heptavac P Plus
Heptavac P Plus
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    500000000.00
    células
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    500000000.00
    células
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI04AB05
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • R732/04 DGV
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Itália
Número de procedimento:
  • IT/V/0136/001
Estados-Membros envolvidos:

Documentos

Combined File of all Documents

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English (PDF)
Publicado em: 10/04/2024
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