Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Разрешен
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Heptavac P Plus
Heptavac P Plus
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • овца
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • овца
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI04AB05
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • MSD Animal Health Lda.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Intervet International B.V.
Отговорен орган:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Номер на разрешението за търговия:
  • R732/04 DGV
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • IT/V/0136/001
Засегната държава членка:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
English (PDF)
Публикувано на: 10/04/2024
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."