Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Ovlašten
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Heptavac P Plus
Heptavac P Plus
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    3.50
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    2.50
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    2.50
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI04AB05
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Intervet International B.V.
Odgovorno tijelo:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Broj autorizacije:
  • R732/04 DGV
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • IT/V/0136/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 10/04/2024
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.