Veterinary Medicines

Heptavac P Plus

Geautoriseerd
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Heptavac P Plus
Heptavac P Plus
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Schaap
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    0.50
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI04AB05
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Toelatingsnummer:
  • R732/04 DGV
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Italië
Procedurenummer:
  • IT/V/0136/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 10/04/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.