Heptavac P Plus
Heptavac P Plus
Oprávnený
- Bibersteinia trehalosi, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, Inactivated
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, beta toxoid
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, Inactivated
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Heptavac P Plus
Heptavac P Plus
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.50/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English3.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English5.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English50000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English50000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English50000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English50000.00/cells1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Subkutánne použitie
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI04AB05
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Portugalsko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
- Dostupné len v English
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- MSD Animal Health Lda.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Intervet International B.V.
Zodpovedný orgán:
- Directorate General For Food And Veterinary
Číslo registrácie:
- R732/04 DGV
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Taliansko
Číslo postupu:
- IT/V/0136/001
Dotknuté členské štáty:
-
Grécko
-
Portugalsko
-
Španielsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 10/04/2024