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ELETTROLITICA REIDRATANTE III ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti

Zugelassen
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Sodium citrate dihydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ELETTROLITICA REIDRATANTE III ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Pferd
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intraperitoneale Anwendung
  • transdermale Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.50
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.08
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.03
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.04
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.64
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.08
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intraperitoneale Anwendung
    • Rind
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Pferd
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
  • transdermale Anwendung
    • Rind
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Pferd
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Pferd
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05BB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Italien
Verfügbar in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Acme S.r.l.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fresenius Kabi Italia S.r.l. In Breve Fki S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
  • 100330
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/01/2026
Updated on: 14/03/2026
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