Veterinary Medicine Information website

ELETTROLITICA REIDRATANTE III ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti

Heimilað
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Sodium citrate dihydrate

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ELETTROLITICA REIDRATANTE III ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hundur
  • Hestur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í kviðarhol
  • Til notkunar um húð
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.50
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.08
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.03
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.04
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.64
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.08
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Innrennslislyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
  • Til notkunar um húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QB05BB01
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ítalía
Fáanlegt í:
  • Ítalía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Acme S.r.l.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Fresenius Kabi Italia S.r.l. In Breve Fki S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
  • 100330
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ítalska (PDF)
Birt: 15/01/2026