Veterinary Medicines

ELETTROLITICA REIDRATANTE III ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti

Autorisert
  • Sodium citrate dihydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
ELETTROLITICA REIDRATANTE III ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • hund
  • hest
  • katt
Administrering:
  • Intraperitoneal bruk
  • Transdermal bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.08
    gram
    /
    100.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.64
    gram
    /
    100.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.04
    gram
    /
    100.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.03
    gram
    /
    100.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.08
    gram
    /
    100.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.50
    gram
    /
    100.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Infusjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneal bruk
    • storfe
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • hund
    • hest
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • katt
  • Transdermal bruk
    • storfe
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • hund
    • hest
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • katt
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • hund
    • hest
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB05BB01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • IT
Available in:
  • IT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Acme S.r.l.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • FKI S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
  • MdS
Godkjenningsnummer:
  • 100330
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 3/06/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.