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ELETTROLITICA REIDRATANTE III ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti

Autorizado
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Sodium citrate dihydrate

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ELETTROLITICA REIDRATANTE III ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intraperitoneal
  • Via transdérmica
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.50
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.08
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.03
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.04
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.64
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.08
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para perfusão
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intraperitoneal
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
  • Via transdérmica
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QB05BB01
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Itália
Disponibilidade:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Acme S.r.l.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Fresenius Kabi Italia S.r.l. In Breve Fki S.r.l.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health
Número da autorização:
  • 100330
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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italiano (PDF)
Publicado em: 15/01/2026
Updated on: 14/03/2026