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ELETTROLITICA REIDRATANTE III ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti

Autorizado
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Sodium citrate dihydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ELETTROLITICA REIDRATANTE III ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Caballos
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intraperitoneal
  • Vía transdérmica
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.08
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.03
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.04
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.64
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.08
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intraperitoneal
    • Bovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
  • Vía transdérmica
    • Bovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QB05BB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Disponible en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Acme S.r.l.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fresenius Kabi Italia S.r.l. In Breve Fki S.r.l.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
  • 100330
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Italian (PDF)
Publicado el: 15/01/2026
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