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ELETTROLITICA REIDRATANTE III ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti

Autorisé
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Sodium citrate dihydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ELETTROLITICA REIDRATANTE III ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Cheval
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intrapéritonéale
  • Voie transdermique
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.08
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.03
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.04
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.64
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.08
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intrapéritonéale
    • Bovins
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
  • Voie transdermique
    • Bovins
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB05BB01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Italie
Disponible en:
  • Italie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Acme S.r.l.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fresenius Kabi Italia S.r.l. In Breve Fki S.r.l.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
  • 100330
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Italian (PDF)
Publié le: 15/01/2026
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