Veterinary Medicine Information website

ELETTROLITICA REIDRATANTE III ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti

Ima dovoljenje za promet
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Sodium citrate dihydrate

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
ELETTROLITICA REIDRATANTE III ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Intraperitonealna uporaba
  • Transdermalna uporaba
  • Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    0.50
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.08
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.03
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.04
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.64
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.08
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za infundiranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intraperitonealna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
  • Transdermalna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QB05BB01
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Na voljo v:
  • Italy
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Acme S.r.l.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Fresenius Kabi Italia S.r.l. In Breve Fki S.r.l.
Pristojni organ:
  • Ministry Of Health
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 100330
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na dan: 15/01/2026