Veterinary Medicines

ELETTROLITICA REIDRATANTE III ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti

Autorizzato
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Sodium citrate dihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ELETTROLITICA REIDRATANTE III ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Cavallo
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intraperitoneale
  • Uso transdermico
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.50
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.08
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.03
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.04
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.64
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.08
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per infusione
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intraperitoneale
    • bovini
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Cane
    • Cavallo
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Gatto
  • Uso transdermico
    • bovini
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Cane
    • Cavallo
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Gatto
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Cane
    • Cavallo
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB05BB01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Available in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • FLACONE IN PP DA 50 ML
  • FLACONE IN PP DA 500 ML
  • FLACONE IN PP DA 250 ML
  • FLACONE IN PP DA 100 ML
  • FLACONE IN PP DA 1000 ML
  • FLACONE DA 1000 ML
  • FLACONE DA 500 ML
  • FLACONE DA 250 ML
  • FLACONE DA 100 ML
  • FLACONE DA 50 ML
  • SACCA DA 1000 ML
  • SACCA DA 5000 ML
  • SACCA DA 4000 ML
  • SACCA DA 3000 ML
  • SACCA DA 2000 ML

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Acme S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • FKI S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 100330
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 3/06/2022
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