Veterinary Medicine Information website

ELETTROLITICA REIDRATANTE III ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti

Dopuszczony
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Sodium citrate dihydrate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ELETTROLITICA REIDRATANTE III ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dootrzewnowe
  • Podanie przezskórne
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.08
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.03
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.04
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.64
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.08
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dootrzewnowe
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
  • Podanie przezskórne
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QB05BB01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Italy
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Acme S.r.l.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fresenius Kabi Italia S.r.l. In Breve Fki S.r.l.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
  • 100330
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
włoski (PDF)
Opublikowano: 15/01/2026
Pobierz