Veterinary Medicine Information website

ELETTROLITICA REIDRATANTE III ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti

Εγκεκριμένο
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Sodium citrate dihydrate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
ELETTROLITICA REIDRATANTE III ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Σκύλος
  • Άλογο
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
  • Διαδερμική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.50
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.08
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.03
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.04
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.64
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.08
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Διάλυμα για έγχυση
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
    • Βοοειδή
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
  • Διαδερμική χρήση
    • Βοοειδή
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QB05BB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Italy
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Acme S.r.l.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Fresenius Kabi Italia S.r.l. In Breve Fki S.r.l.
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Health
Αριθμός έγκρισης:
  • 100330
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/01/2026
Λήψη