Veterinary Medicine Information website

ELETTROLITICA REIDRATANTE III ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti

Registruotas
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Sodium citrate dihydrate
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ELETTROLITICA REIDRATANTE III ACME, soluzione perfusionale per cavalli, bovini, cani e gatti
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Žirgas
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
  • Vartoti per odą
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    0.50
    gram(s)
    /
    100.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.08
    gram(s)
    /
    100.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.03
    gram(s)
    /
    100.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.04
    gram(s)
    /
    100.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.64
    gram(s)
    /
    100.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.08
    gram(s)
    /
    100.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Infuzinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai, pienas
        0
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai, pienas
        0
        d.
  • Vartoti per odą
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai, pienas
        0
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai, pienas
        0
        d.
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai, pienas
        0
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai, pienas
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QB05BB01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama be recepto
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Italy
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Acme S.r.l.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Fresenius Kabi Italia S.r.l. In Breve Fki S.r.l.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos numeris:
  • 100330
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italų (PDF)
Paskelbta: 15/01/2026
Parsisiųsti