Veterinary Medicines

Innovax-ND-IBD-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Godkänd
  • Turkey herpesvirus, strain HVT/ND/IBD/ILT (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus and gD and gI glycoproteins genes of Infectious laryngotracheitis virus, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Innovax-ND-IBD-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns
  • Tamhöns (embryonerade ägg)
Administreringsväg:
  • Injektion i ägg
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    Presentation_strength:10^3.2 – 10^4.6 PFU Reference:In House Index:0
Läkemedelsform:
  • Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Injektion i ägg
    • Tamhöns
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Tamhöns (embryonerade ägg)
      • Not applicable
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Tamhöns
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Tamhöns (embryonerade ägg)
      • Not applicable
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD20
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
  • European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

svenska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
danska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
estniska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
finska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
franska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
grekiska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
isländska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
italienska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
lettiska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
litauiska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
maltesiska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
polska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
portugisiska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
rumänska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
slovenska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
spanska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
ungerska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.