Veterinary Medicine Information website

Innovax-ND-IBD-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorisé
  • Turkey herpesvirus, strain HVT/ND/IBD/ILT (cell-associated), encoding fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus and gD and gI glycoproteins genes of Infectious laryngotracheitis virus, Live
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Innovax-ND-IBD-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
  • Poulet (oeufs embryonnés)
Voie d’administration:
  • In ovo
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:10^3.2 – 10^4.6 PFU Reference:In House Index:0
Forme pharmaceutique:
  • Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • In ovo
    • Poulet
      • Non applicable
        0
        day
    • Poulet (oeufs embryonnés)
      • Non applicable
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet
      • Non applicable
        0
        day
    • Poulet (oeufs embryonnés)
      • Non applicable
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD20
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Demande complète - nouvelle active substance (article 8 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

français (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
Anglais (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
Czech (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
Romanian (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
Norwegian (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
Hungarian (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
Swedish (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
Italian (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
Greek (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
Slovak (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
Portuguese (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
Polish (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
Spanish (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
Bulgarian (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
Estonian (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
Maltese (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
Slovenian (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
Finnish (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
Lithuanian (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
Icelandic (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
German (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
Latvian (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
Danish (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger
Croatian (PDF)
Publié le: 13/03/2026
Télécharger

ema-puar-v6442-innovaxndibdilt-initial-en.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 21/04/2026
Télécharger