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Innovax-ND-IBD-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorizzato
  • Turkey herpesvirus, strain HVT/ND/IBD/ILT (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus and gD and gI glycoproteins genes of Infectious laryngotracheitis virus, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Innovax-ND-IBD-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
  • Pollo (uova embrionate di pollo)
Via di somministrazione:
  • In ovo
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:10^3.2 – 10^4.6 PFU Reference:In House Index:0
Forma farmaceutica:
  • Concentrato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • In ovo
    • polli
      • non applicabile
        0
        giorno
    • Pollo (uova embrionate di pollo)
      • non applicabile
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • polli
      • non applicabile
        0
        giorno
    • Pollo (uova embrionate di pollo)
      • non applicabile
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD20
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Nuova sostanza attiva (Articolo 8 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

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Pubblicato il: 13/03/2026
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Pubblicato il: 21/04/2026
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