Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Innovax-ND-IBD-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Registruotas
  • Turkey herpesvirus, strain HVT/ND/IBD/ILT (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus and gD and gI glycoproteins genes of Infectious laryngotracheitis virus, Live

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Innovax-ND-IBD-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Naminė višta
  • Vištos embrionas
Naudojimo būdas:
  • Švirkšti į kiaušinį
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    Presentation_strength:10^3.2 – 10^4.6 PFU Reference:In House Index:0
Vaisto forma:
  • Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Švirkšti į kiaušinį
    • Naminė višta
      • Not applicable
        0
        d.
    • Vištos embrionas
      • Not applicable
        0
        d.
  • Leisti po oda
    • Naminė višta
      • Not applicable
        0
        d.
    • Vištos embrionas
      • Not applicable
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD20
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
  • European Commission
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Lietuvių (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Parsisiųsti
Anglų (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Danų (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Estų (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Graikų (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Islandų (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Italų (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Kroatų (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Latvių (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Maltiečių (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Portugalų (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Rumunų (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Slovėnų (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Suomių (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Vengrų (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Čekų (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Švedų (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.