Veterinary Medicines

Innovax-ND-IBD-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorizado
  • Turkey herpesvirus, strain HVT/ND/IBD/ILT (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus and gD and gI glycoproteins genes of Infectious laryngotracheitis virus, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Innovax-ND-IBD-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
  • Huevos embrionados de gallina
Vía de administración:
  • In ovo
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    Presentation_strength:10^3.2 – 10^4.6 PFU Reference:In House Index:0
Forma farmacéutica:
  • Concentrado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • In ovo
    • Pollos
      • Not applicable
        0
        Día
    • Huevos embrionados de gallina
      • Not applicable
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Pollos
      • Not applicable
        0
        Día
    • Huevos embrionados de gallina
      • Not applicable
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD20
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonio Inglés Francés Lituano Portugués Sueco Islandés Norwegian
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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