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Innovax-ND-IBD-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorizado
  • Turkey herpesvirus, strain HVT/ND/IBD/ILT (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus and gD and gI glycoproteins genes of Infectious laryngotracheitis virus, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Innovax-ND-IBD-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via transcoriónica
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:10^3.2 – 10^4.6 PFU Reference:In House Index:0
Forma farmacêutica:
  • Concentrado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via transcoriónica
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        dia
    • Chicken (embryonated eggs)
      • Not applicable
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        dia
    • Chicken (embryonated eggs)
      • Not applicable
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD20
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 18/07/2025
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Publicado em: 18/07/2025
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Publicado em: 18/07/2025
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Publicado em: 18/07/2025
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Publicado em: 18/07/2025
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Publicado em: 18/07/2025
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islandês (PDF)
Publicado em: 18/07/2025
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Publicado em: 18/07/2025
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dinamarquês (PDF)
Publicado em: 18/07/2025
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croata (PDF)
Publicado em: 18/07/2025
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ema-puar-v6442-innovaxndibdilt-initial-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 21/04/2026
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