Veterinary Medicines

Innovax-ND-IBD-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Toegelaten
  • Turkey herpesvirus, strain HVT/ND/IBD/ILT (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus and gD and gI glycoproteins genes of Infectious laryngotracheitis virus, Live
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Innovax-ND-IBD-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kip
  • Geëmbryoneerde kippeneieren
Toedieningsweg:
  • In-ovo
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    Presentation_strength:10^3.2 – 10^4.6 PFU Reference:In House Index:0
Farmaceutische vorm:
  • Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • In-ovo
    • Kip
      • Not applicable
        0
        day
    • Geëmbryoneerde kippeneieren
      • Not applicable
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Kip
      • Not applicable
        0
        day
    • Geëmbryoneerde kippeneieren
      • Not applicable
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AD20
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Liechtenstein
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • European Commission
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Maltees (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2025
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.