Veterinary Medicines

Innovax-ND-IBD-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Oprávnený
  • Turkey herpesvirus, strain HVT/ND/IBD/ILT (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus and gD and gI glycoproteins genes of Infectious laryngotracheitis virus, Live
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Innovax-ND-IBD-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • In ovo použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:10^3.2 – 10^4.6 PFU Reference:In House Index:0
Lieková forma:
  • Koncentrát a vehikulum na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
  • In ovo použitie
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        day
    • Chicken (embryonated eggs)
      • Not applicable
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        day
    • Chicken (embryonated eggs)
      • Not applicable
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI01AD20
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Island
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Lichtenštajnsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Malta
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko
  • Dostupné len v Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zodpovedný orgán:
  • European Commission
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
Croatian (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
Czech (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
Danish (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
Dutch (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
English (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
Estonian (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
Finnish (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
Greek (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
Hungarian (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
Icelandic (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
Italian (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
Latvian (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
Lithuanian (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
Maltese (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
Norwegian (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
Polish (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
Portuguese (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
Romanian (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
Slovenian (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
Spanish (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
Swedish (PDF)
Publikované na: 18/07/2025
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.