Veterinary Medicines

Innovax-ND-IBD-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Heimilað
  • Turkey herpesvirus, strain HVT/ND/IBD/ILT (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus and gD and gI glycoproteins genes of Infectious laryngotracheitis virus, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Innovax-ND-IBD-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn
  • Hænsn (frjóvguð egg)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í egg
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    Presentation_strength:10^3.2 – 10^4.6 PFU Reference:In House Index:0
Lyfjaform:
  • Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í egg
    • Hænsn
      • Á ekki við
        0
        dagar
    • Hænsn (frjóvguð egg)
      • Á ekki við
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Hænsn
      • Á ekki við
        0
        dagar
    • Hænsn (frjóvguð egg)
      • Á ekki við
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AD20
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • European Commission
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

íslenska (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
Bulgarian (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
Norwegian (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
Polish (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
Portuguese (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
danska (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
eistneska (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
enska (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
finnska (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
franska (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
gríska (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
hollenska (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
króatíska (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
lettneska (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
litháíska (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
maltneska (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
rúmenska (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
slóvakíska (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
slóvenska (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
spænska (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
sænska (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
tékkneska (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
ungverska (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
ítalska (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja
þýska (PDF)
Birt: 18/07/2025
Sækja