Veterinary Medicines

Innovax-ND-IBD-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorisert
  • Turkey herpesvirus, strain HVT/ND/IBD/ILT (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus and gD and gI glycoproteins genes of Infectious laryngotracheitis virus, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Innovax-ND-IBD-ILT (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kylling
  • befruktet hønseegg
Administrasjonsvei:
  • Egginjeksjon
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:10^3.2 – 10^4.6 PFU Reference:In House Index:0
Legemiddelform:
  • Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Egginjeksjon
    • kylling
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
    • befruktet hønseegg
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • kylling
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
    • befruktet hønseegg
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD20
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LI
  • LT
  • LU
  • MT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- nytt virkestoff (Artikkel 8 i Forordning (EU) 2019/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • European Commission
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

norsk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
Dansk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
Engelsk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
Estisk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
Finsk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
Fransk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
Gresk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
Islandsk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
Italiensk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
Latvisk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
Litauisk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
Maltesisk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
Polsk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
Rumensk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
Slovenske (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
Spansk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
Ungarsk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting
svensk (PDF)
Publisert på: 18/07/2025
Nedlasting