Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection

Godkänd
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain CEDDEL, gE- tk- double-gene deleted, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, protein E2 (recombinant)
  • Bovine viral diarrhoea virus 2, protein E2 (recombinant)

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    Presentation_strength:10⁵·² - 10⁶·⁵ CCID50 Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:0
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    Presentation_strength:10⁶·³ - 10⁷·⁶ CCID50* Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:1
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    Presentation_strength:≥ 20⁶·² EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:2
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    Presentation_strength:≥ 31.6 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:3
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    Presentation_strength:≥ 21.0 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:4
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AH
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
  • European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

svenska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
Ladda ner
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
danska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
engelska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
estniska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
finska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
franska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
grekiska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
isländska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
italienska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
lettiska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
litauiska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
maltesiska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
nederländska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
polska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
portugisiska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
rumänska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
slovenska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
spanska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
tyska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
ungerska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025

ema-puar-v6175-divencepenta-en.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 19/07/2024
Ladda ner