DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection
DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection
Godkänd
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
- Bovine herpesvirus 1, strain CEDDEL, gE- tk- double-gene deleted, Live
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus 1, protein E2 (recombinant)
- Bovine viral diarrhoea virus 2, protein E2 (recombinant)
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection
Djurslag:
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelskaPresentation_strength:10⁵·² - 10⁶·⁵ CCID50 Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:0
-
Finns tillgänglig endast på engelskaPresentation_strength:10⁶·³ - 10⁷·⁶ CCID50* Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:1
-
Finns tillgänglig endast på engelskaPresentation_strength:≥ 20⁶·² EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:2
-
Finns tillgänglig endast på engelskaPresentation_strength:≥ 31.6 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:3
-
Finns tillgänglig endast på engelskaPresentation_strength:≥ 21.0 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:4
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
All relevant tissues0dygnZero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AH
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Hipra S.A.
- Laboratorios Hipra S.A.
- Laboratorios Hipra S.A.
- Laboratorios Hipra S.A.
- Laboratorios Hipra S.A.
- Laboratorios Hipra S.A.
- Laboratorios Hipra S.A.
- Laboratorios Hipra S.A.
- Laboratorios Hipra S.A.
- Laboratorios Hipra S.A.
- Laboratorios Hipra S.A.
- Laboratorios Hipra S.A.
- Laboratorios Hipra S.A.
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
- European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 14/10/2025
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
danska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
engelska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
estniska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
finska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
franska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
grekiska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
isländska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
italienska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
lettiska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
litauiska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
maltesiska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
nederländska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
polska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
portugisiska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
rumänska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
slovenska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
spanska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
tyska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
ungerska (PDF)
Publicerad på: 14/10/2025
ema-puar-v6175-divencepenta-en.pdf
engelska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 19/07/2024