DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection
DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection
Zugelassen
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
- Bovine herpesvirus 1, strain CEDDEL, gE- tk- double-gene deleted, Live
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus 1, protein E2 (recombinant)
- Bovine viral diarrhoea virus 2, protein E2 (recombinant)
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:10⁵·² - 10⁶·⁵ CCID50 Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:0
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:10⁶·³ - 10⁷·⁶ CCID50* Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:1
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥ 20⁶·² EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:2
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥ 31.6 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:3
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥ 21.0 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:4
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionsemulsion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Alle Zielgewebe0TagZero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AH
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 14/10/2025
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Veröffentlicht am: 14/10/2025
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ema-puar-v6175-divencepenta-en.pdf
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Herunterladen Veröffentlicht am: 19/07/2024
