Veterinary Medicines

DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection

Valtuutettu
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Infectious bovine rhinotracheitis virus, strain CEDDEL, gE- tk- double-gene deleted, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, E2 protein, recombinant
  • Bovine viral diarrhoea virus 2, E2 protein, recombinant
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
  • Nauta
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    Presentation_strength:10⁵·² - 10⁶·⁵ CCID50 Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:0
  • Saatavissa vain English
    Presentation_strength:10⁶·³ - 10⁷·⁶ CCID50* Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:1
  • Saatavissa vain English
    Presentation_strength:≥ 20⁶·² EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:2
  • Saatavissa vain English
    Presentation_strength:≥ 31.6 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:3
  • Saatavissa vain English
    Presentation_strength:≥ 21.0 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:4
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, emulsio
Withdrawal period by route of administration:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI02AH
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastuullinen viranomainen:
  • European Commission
Myyntiluvan numero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

suomi (PDF)
Julkaistu: 31/05/2024
Ladata
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 31/05/2024
Ladata
Croatian (PDF)
Julkaistu: 31/05/2024
Ladata
Czech (PDF)
Julkaistu: 31/05/2024
Ladata
Danish (PDF)
Julkaistu: 31/05/2024
Ladata
Dutch (PDF)
Julkaistu: 31/05/2024
Ladata
English (PDF)
Julkaistu: 31/05/2024
Ladata
Estonian (PDF)
Julkaistu: 31/05/2024
Ladata
French (PDF)
Julkaistu: 31/05/2024
Ladata
German (PDF)
Julkaistu: 31/05/2024
Ladata
Greek (PDF)
Julkaistu: 31/05/2024
Ladata
Hungarian (PDF)
Julkaistu: 31/05/2024
Ladata
Icelandic (PDF)
Julkaistu: 31/05/2024
Ladata
Italian (PDF)
Julkaistu: 31/05/2024
Ladata
Latvian (PDF)
Julkaistu: 31/05/2024
Ladata
Lithuanian (PDF)
Julkaistu: 31/05/2024
Ladata
Maltese (PDF)
Julkaistu: 31/05/2024
Ladata
Norwegian (PDF)
Julkaistu: 6/06/2024
Ladata
Polish (PDF)
Julkaistu: 21/06/2024
Ladata
Portuguese (PDF)
Julkaistu: 31/05/2024
Ladata
Romanian (PDF)
Julkaistu: 31/05/2024
Ladata
Slovak (PDF)
Julkaistu: 31/05/2024
Ladata
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 31/05/2024
Ladata
Spanish (PDF)
Julkaistu: 31/05/2024
Ladata
Swedish (PDF)
Julkaistu: 31/05/2024
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.