Veterinary Medicines

DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection

Registruotas
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain CEDDEL, gE- tk- double-gene deleted, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, protein E2 (recombinant)
  • Bovine viral diarrhoea virus 2, protein E2 (recombinant)
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    Presentation_strength:10⁵·² - 10⁶·⁵ CCID50 Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:0
  • Pateikiama tik Anglų
    Presentation_strength:10⁶·³ - 10⁷·⁶ CCID50* Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:1
  • Pateikiama tik Anglų
    Presentation_strength:≥ 20⁶·² EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:2
  • Pateikiama tik Anglų
    Presentation_strength:≥ 31.6 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:3
  • Pateikiama tik Anglų
    Presentation_strength:≥ 21.0 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:4
Vaisto forma:
  • Liofilizatas ir tirpiklis injekcinei emulsijai
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • All relevant tissues
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AH
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - nauja veiklioji medžiaga, pagal Reglamento (ES) 2019/6 8 straipsnį
Registruotojas:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atsakinga institucija:
  • European Commission
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Lietuvių (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Anglų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Danų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Estų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Graikų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Islandų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Italų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Kroatų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Latvių (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Maltiečių (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Portugalų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Rumunų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Slovėnų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Suomių (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Vengrų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Čekų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti
Švedų (PDF)
Paskelbta: 14/10/2025
Parsisiųsti

ema-puar-v6175-divencepenta-en.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 19/07/2024
Parsisiųsti