Veterinary Medicines

DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection

Autorizat
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain CEDDEL, gE- tk- double-gene deleted, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, protein E2 (recombinant)
  • Bovine viral diarrhoea virus 2, protein E2 (recombinant)
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:10⁵·² - 10⁶·⁵ CCID50 Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:0
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:10⁶·³ - 10⁷·⁶ CCID50* Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:1
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:≥ 20⁶·² EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:2
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:≥ 31.6 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:3
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:≥ 21.0 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:4
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • All relevant tissues
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AH
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
Cehă (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
Croată (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
Daneză (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
Estoniană (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
Franceză (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
Greacă (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
Islandeză (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
Italiană (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
Letonă (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
Maghiară (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
Malteză (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
Norwegian (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
Poloneză (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
Portugheză (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
Slovacă (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
Slovenă (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
Suedeză (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă
bulgară (PDF)
Publicat la: 4/07/2025
Descarcă

ema-puar-v6175-divencepenta-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 19/07/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Medie: 5 (4 voturi)
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."