DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection
DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection
Autorizzato
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
- Infectious bovine rhinotracheitis virus, strain CEDDEL, gE- tk- double-gene deleted, Live
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus 1, E2 protein, recombinant
- Bovine viral diarrhoea virus 2, E2 protein, recombinant
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in EnglishPresentation_strength:10⁵·² - 10⁶·⁵ CCID50 Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:0
-
Disponibile solo in EnglishPresentation_strength:10⁶·³ - 10⁷·⁶ CCID50* Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:1
-
Disponibile solo in EnglishPresentation_strength:≥ 20⁶·² EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:2
-
Disponibile solo in EnglishPresentation_strength:≥ 31.6 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:3
-
Disponibile solo in EnglishPresentation_strength:≥ 21.0 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:4
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per emulsione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoZero days
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AH
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa- Nuova sostanza attiva (Articolo 8 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
- European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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