DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection
DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection
Toegelaten
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
- Bovine herpesvirus 1, strain CEDDEL, gE- tk- double-gene deleted, Live
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus 1, protein E2 (recombinant)
- Bovine viral diarrhoea virus 2, protein E2 (recombinant)
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection
Doeldiersoort(en):
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:10⁵·² - 10⁶·⁵ CCID50 Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:0
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:10⁶·³ - 10⁷·⁶ CCID50* Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:1
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:≥ 20⁶·² EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:2
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:≥ 31.6 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:3
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:≥ 21.0 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:4
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat en oplosmiddel voor emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
All relevant tissues0dayZero days
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI02AH
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Liechtenstein
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Laboratorios Hipra S.A.
- Laboratorios Hipra S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- European Commission
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 14/10/2025
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
Maltees (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 14/10/2025
ema-puar-v6175-divencepenta-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 19/07/2024