Veterinary Medicines

DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection

Dopuszczony
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain CEDDEL, gE- tk- double-gene deleted, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, E2 protein, recombinant
  • Bovine viral diarrhoea virus 2, E2 protein, recombinant
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    Presentation_strength:10⁵·² - 10⁶·⁵ CCID50 Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:0
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    Presentation_strength:10⁶·³ - 10⁷·⁶ CCID50* Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:1
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    Presentation_strength:≥ 20⁶·² EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:2
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    Presentation_strength:≥ 31.6 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:3
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    Presentation_strength:≥ 21.0 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:4
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AH
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • European Commission
  • European Commission
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

polski (PDF)
Opublikowano: 21/06/2024
Pobierz
Angielski (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz
Croatian (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz
Czech (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz
Danish (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz
Dutch (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz
Estonian (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz
Finnish (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz
French (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz
German (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz
Greek (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz
Hungarian (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz
Icelandic (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz
Italian (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz
Latvian (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz
Lithuanian (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz
Maltese (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz
Portuguese (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz
Romanian (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz
Slovak (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz
Slovenian (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz
Spanish (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz
Swedish (PDF)
Opublikowano: 31/05/2024
Pobierz

ema-puar-v6175-divencepenta-en.pdf

Angielski (PDF)
Opublikowano: 19/07/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Średnia: 5 (3 głosów)
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."