Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection

Oprávnený
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain CEDDEL, gE- tk- double-gene deleted, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, protein E2 (recombinant)
  • Bovine viral diarrhoea virus 2, protein E2 (recombinant)

Identifikácia lieku

Názov lieku:
DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:10⁵·² - 10⁶·⁵ CCID50 Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:0
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:10⁶·³ - 10⁷·⁶ CCID50* Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:1
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥ 20⁶·² EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:2
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥ 31.6 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:3
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥ 21.0 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:4
Lieková forma:
  • Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú emulziu
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AH
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Island
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Lichtenštajnsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Malta
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zodpovedný orgán:
  • European Commission
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
Stiahnuť
Bulharsky (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
Chorvátsky (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
Dánsky (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
English (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
Estónsky (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
Fínsky (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
Grécky (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
Holandsky (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
Islandsky (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
Litovsky (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
Lotyšský (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
Maltsky (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
Maďarsky (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
Nemecky (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
Norwegian (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
Portugalsky (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
Poľsky (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
Rumunsky (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
Taliansky (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
Česky (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
Španielsky (PDF)
Publikované na: 14/10/2025
Švédsky (PDF)
Publikované na: 14/10/2025

ema-puar-v6175-divencepenta-en.pdf

English (PDF)
Publikované na: 19/07/2024
Stiahnuť