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Veterinary Medicines

DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection

Autorizado
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain CEDDEL, gE- tk- double-gene deleted, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, protein E2 (recombinant)
  • Bovine viral diarrhoea virus 2, protein E2 (recombinant)

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:10⁵·² - 10⁶·⁵ CCID50 Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:0
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:10⁶·³ - 10⁷·⁶ CCID50* Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:1
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 20⁶·² EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:2
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 31.6 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:3
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 21.0 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:4
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AH
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Hipra S.A.
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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português (PDF)
Publicado em: 4/07/2025
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neerlandês (PDF)
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romeno (PDF)
Publicado em: 4/07/2025
sueco (PDF)
Publicado em: 4/07/2025

ema-puar-v6175-divencepenta-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 19/07/2024
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