DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection
DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection
Autorizado
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
- Bovine herpesvirus 1, strain CEDDEL, gE- tk- double-gene deleted, Live
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus 1, protein E2 (recombinant)
- Bovine viral diarrhoea virus 2, protein E2 (recombinant)
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
DIVENCE PENTA (--) - Lyophilisate and solvent for emulsion for injection
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglêsPresentation_strength:10⁵·² - 10⁶·⁵ CCID50 Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:0
-
Disponível apenas em inglêsPresentation_strength:10⁶·³ - 10⁷·⁶ CCID50* Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:1
-
Disponível apenas em inglêsPresentation_strength:≥ 20⁶·² EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:2
-
Disponível apenas em inglêsPresentation_strength:≥ 31.6 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:3
-
Disponível apenas em inglêsPresentation_strength:≥ 21.0 EU** Comments:lyophilisate (per dose of 2ml) Index:4
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e veículo para emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
All relevant tissues0diaZero days
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI02AH
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Listenstaine
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Laboratorios Hipra S.A.
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
- European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
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