LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς
LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς
Auktoriserad
- Levamisole hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Får (lamm)
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English400.00/milligram(s)1.00Tablett
Läkemedelsform:
-
Tablett
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral användning
-
Får (lamm)
-
Meat and offal12dygnαμνοί κρεοπαραγωγής
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QP52AE01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Grekland
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på Greek
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på English Portuguese
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Anafasis Limited
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Ansvarig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
- 53519/07-08-2007/K-0083701
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Hur användbar var den här sidan?:
