LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς
LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς
Autorisé
- Levamisole hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton (agneau)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais400.00/milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Mouton (agneau)
-
Viande et abats12dayαμνοί κρεοπαραγωγής
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AE01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Grèce
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Greek
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais Portuguese
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Anafasis Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 53519/07-08-2007/K-0083701
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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