LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς
LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς
Autorizat
- Levamisole hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Oaie (miel)
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză400.00/miligram(e)1.00Comprimat
Forma farmaceutică:
-
Comprimat
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Oaie (miel)
-
Carne și organe12ziαμνοί κρεοπαραγωγής
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP52AE01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Greacă
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză Portugheză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Anafasis Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Autoritatea responsabilă:
- National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
- 53519/07-08-2007/K-0083701
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Cât de utilă a fost această pagină?:
