Veterinary Medicines

LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς

Autorisert
  • Levamisole hydrochloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • lam
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    400.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
Legemiddelform:
  • Tablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • lam
      • Slakt
        12
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP52AE01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Gresk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Anafasis Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 53519/07-08-2007/K-0083701
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."